Perbedaan Dominan dan Resesif

Dominan dan Resesif

Gen menentukan sifat, atau karakteristik, seperti warna mata, kulit, atau rambut, dari semua spesies yang bereproduksi secara seksual. Setiap gen terdiri dari dua alel: satu berasal dari ibu dan satu dari ayah. Beberapa alel dominan, yang berarti mereka akhirnya menentukan ekspresi sifat. Alel lain resesif dan cenderung tidak diekspresikan. Bila alel dominan dipasangkan dengan alel resesif, alel dominan menentukan karakteristiknya. Bila sifat atau karakteristik ini tampak jelas, mereka dikenal sebagai fenotip. Kode genetik di balik suatu sifat dikenal sebagai genotip.

Tabel Perbandingan

DominanResesif
TentangBila alel dominan, karakteristik yang terhubung dengannya akan dinyatakan dalam keturunan yang diproduksi secara seksual.Bila alel resesif, karakteristik yang terhubung dengannya cenderung tidak diekspresikan. Sifat resesif hanya bermanifestasi ketika kedua orang tua memiliki sifat resesif atau memiliki sifat resesif penuh untuk diturunkan.
PenulisanHuruf Kapital (T)Huruf kecil (t)

Contoh Pewarisan

Sehubungan dengan warna mata, alel untuk mata coklat (B) dominan, dan alel untuk mata biru (b) resesif. Jika seseorang menerima alel dominan dari kedua orang tua (BB) dia akan memiliki mata coklat. Jika dia menerima alel dominan dari satu orang tua dan gen resesif dari yang lain (Bb) dia juga akan memiliki mata coklat. Tapi jika dia menerima alel resesif dari kedua orang tua (bb), dia akan memiliki mata biru.

Jadi, dalam kasus Bb (dominan dan resesif), coklat (B) mendominasi dan menentukan warna mata. Materi genetik ini, yang menentukan sifat (fenotip) disebut genotip. Genotip ini dianggap homozigot bila seorang individu memiliki dua alel dominan atau dua alel resesif. Genotipe ini dianggap heterozigot bila seseorang memiliki satu alel dominan dan satu alel resesif. Perhatikan bahwa pewarisan genetik itu rumit dan tidak dapat selalu dijelaskan dengan cara sederhana ini – beberapa orang memiliki mata hijau, misalnya, dan atau satu mata biru dan satu mata coklat (heterochromia iridum).

Segera di bawah ini adalah kotak Punnett, sebuah tabel yang menunjukkan kemungkinan pewarisan sifat tertentu. Dalam kasus warna mata, jika kedua orang tua menyumbang alel dominan (B), anak akan BB dan memiliki mata coklat. Anak masih memiliki mata coklat jika salah satu orang tua menyumbang alel dominan (B) dan satu alel resesif karena alel dominan akan menutupi yang resesif. Jika kedua orang tua menyumbang alel resesif (b), anak akan menjadi bb dan memiliki mata biru, meskipun kedua orang tua memiliki mata coklat sendiri.

Ibu (Bb)
Coklat (B) Biru (b)
Ayah (Bb) Coklat (B) BB Bb
Biru (b) Bb bb

Perhatikan dari tabel di atas bahwa kedua orang tua memiliki mata coklat, tapi keduanya juga memiliki alel resesif yang mungkin mereka berikan pada anak kecil. Dalam skenario di mana kedua orang tua membawa alel dominan dan resesif, ada kemungkinan 75% anak tersebut memiliki mata coklat (BB atau Bb) dan 25% kemungkinan memiliki mata biru (bb). Jika salah satu orang tua adalah BB, ini tidak mungkin, seperti ditunjukkan tabel di bawah ini.

Ibu (BB)
Coklat (B) Biru (B)
Ayah (Bb) Coklat (B) BB BB
Biru (b) Bb Bb

Jika satu orang tua BB dan satu adalah Bb, ada kemungkinan 50% memiliki anak BB dan memiliki kemungkinan 50% memiliki anak Bb, namun semua anak yang diproduksi pasangan ini akan memiliki mata coklat.

Jenis Dominasi Genetik lainnya

Kotak Punnett ini menggambarkan dominasi yang tidak lengkap. Ketika alel R (kelopak merah) bergabung kembali dengan alel r (sifat petal putih), alel keduanya sepenuhnya dominan sehingga keduanya tidak mampu mengekspresikan sifatnya sepenuhnya. Sebagai gantinya, sifat yang dihasilkan pada tanaman dengan genotipe Rr adalah kelopak merah muda. dari alel r. Ini bukan hasil pencampuran warna; sifat dominan hanya dinyatakan kurang kuat.

Dominasi Tidak Sempurna

Ketika orang tua memiliki sifat homozigot (RR) yang tidak dapat sepenuhnya atau sempurna mendominasi sifat homozigot orang tua yang berbeda (WW), genotip kedua orang tua dikatakan tidak lengkap, atau sebagian, dominan. Karena sifat dominan orang tua tidak dapat menyalip sifat dominan orang tua lainnya, karakteristik dari kedua orang tua bergabung pada keturunannya, menghasilkan satu sifat campuran baru (fenotip) dengan genotip heterozigot yang kemudian dapat diteruskan ke keturunan masa depan. Contoh dominasi yang tidak lengkap ditemukan di tanaman snapdragon. Saat snapdragon merah (RR) disilangkan dengan snapdragon putih (WW), hasilnya adalah bunga pink (RW). Perhatikan bahwa dalam kasus dominasi yang tidak lengkap, alel resesif tidak pernah ada pada kedua orang tua.

Kodominasi

Dengan gen kodominan, kedua karakteristik dari kedua orang tua terlihat. Misalnya, di semak camellia, bunga bisa berwarna merah atau putih, tapi jika tanaman menerima gennya dari dua tanaman induk, satu dengan bunga putih dan satu berwarna merah, bunganya akan bercak merah dan putih. Seperti dominasi yang tidak sempurna, alel resesif tidak akan pernah ada pada orang tua saat kodominasi terjadi.

Dominasi Campuran

Beberapa karakteristik dapat berupa campuran jenis dominasi yang diuraikan di atas. Jenis darah manusia adalah contohnya. Tipe darah A dan B adalah kodominan. Jika seorang anak menerima golongan darah A dari satu orang tua dan golongan darah B dari yang lain, ia akan menjadi tipe AB. Tipe darah ini memiliki karakteristik yaitu campuran tipe A dan tipe B. Namun, keduanya A dan B dominan pada tipe O, golongan darah lain. Jadi jika anak ini malah menerima A dari satu orang tua dan O dari yang lain, dia akan menjadi tipe A; Demikian juga, jika dia menerima B dari satu orang tua dan O dari yang lain, dia akan menjadi tipe B.

Kelainan dan Penyakit

Beberapa penyakit manusia bersifat turun temurun. Jika salah satu atau kedua orang tua memiliki penyakit yang diwariskan, itu bisa diturunkan kepada anak. Kelainan genetik dapat diturunkan pada alel dominan (autosomal dominant inheritance) atau alel resesif (autosomal recessive inheritance).

Ada kemungkinan seseorang menjadi pembawa penyakit tapi tidak memiliki gejala penyakit secara pribadi. Hal ini terjadi ketika penyakit ini dibawa pada alel resesif. Dengan kata lain, sifat tersebut tidak dapat bermanifestasi pada orang dengan alel sehat yang lebih dominan.

Jika salah satu orang tua adalah pembawa penyakit, sementara yang lain memiliki dua alel sehat, tidak ada kemungkinan keturunan mereka dapat mewarisi penyakit yang dibawa oleh satu orang tua. Namun, jika kedua orang tua tersebut memiliki carrier, mereka memiliki 25% kemungkinan memiliki anak yang sama sekali tidak terpengaruh oleh penyakit yang mereka bawa, kemungkinan 50% memiliki anak yang juga pembawa penyakit ini, dan 25% Kemungkinan memiliki anak yang menderita penyakit ini. Cara lain untuk melihat itu adalah bahwa setiap anak yang mereka miliki memiliki 75%  yang secara pribadi tidak terpengaruh oleh penyakit ini.

 

Bagaimana penyakit diwariskan pada alel resesif. Gambar oleh Perpustakaan Nasional A.S.

Referensi:

Comments

comments